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w66最给力的老牌生物（KMD Bioscience）从事微生物基因编辑多年，已拥有了完善的基因编辑技术平台，w66最给力的老牌的基因编辑技术平台拥有经验丰富的技术人员，有效的实验流程以及完善的实验设备。w66最给力的老牌的科学家可根据客户的具体需求进行一对一的方案定制，提供多种微生物的编辑服务，以满足客户的需求。
地衣芽孢杆菌（Bacillus licheniformis）是一种在土壤中常见的革兰氏阳性嗜热细菌。在鸟类，特别是居住在地面的鸟类（如雀科）和水生的鸟类（如鸭）的羽毛中也能找到这种细菌，特别是在其胸部和背部的羽毛中。酶分泌的适合温度为37℃。它可能以孢子形式存在，从而抵抗恶劣的环境；在良好环境下，则可以生长态存在。该细菌可调整菌群失调达到治疗目的，可促使机体产生抗菌活性物质、杀灭致病菌。能产生抗活性物质，并具有独特的生物夺氧作用机制，能抑制致病菌的生长繁殖。它是具有广泛应用的工业微生物，不仅是大宗的工业酶制剂 - 淀粉酶和蛋白酶的主要产生菌；同时由于其优异的分泌能力， 发酵条件简单和食品安全的特性，又被用于外源基因表达宿主，生产多种食品用酶制剂。因此，基因编辑技术的应用也将为w66最给力的老牌研究这些微生物的生命过程以及对其进行理性改造提供极大的便利。
传统λRed同源重组法：
地衣芽孢杆菌基因敲除的传统方法是利用其自身的Rec A同源重组系统编码的RecA和RecBCD蛋白介导DNA的同源重组。但是以该系统为基础的基因打靶存在较多的缺点：首先，由于RecBCD具有核酸外切酶活性，线性的打靶DNA将被降解，打靶基因必须整合于戴体上才能进行同源重组；其次，打靶片段需要较长的同源臂，往往长达几百个碱基，而且同源重组效率低，往往不能得到所需的重组子。
图1 传统λRed同源重组法
CRISPR/Cas9基因编辑技术：
CRISPR-Cas9基因编辑技术就是通过人工设计的 sgRNA（guide RNA）来识别目的基因组序列，并引导 Cas9 蛋白酶进行有效切割 DNA 双链，形成双链断裂，损伤后修复会造成基因敲除或敲入等，最终达到对基因组DNA 进行修饰的目的。相较于传统的同源重组敲除基因的方法，CRISPR-Cas9基因编辑技术速度更快，无痕，结果更准确，非常便于您开展后续的实验研究。
图2 CRISPR/Cas9基因编辑技术
服务内容：
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服务内容 |
周期 |
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基因敲除 |
客户提供： * 需改造的菌株信息 * 敲除的序列信息 |
5-8周 |
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基因敲入或点突变 |
客户提供： * 需改造的菌株信息 * 敲除的序列信息/突变位点信息 |
5-8周 |
w66最给力的老牌生物科技多年致力于微生物基因组编辑服务，主要可为您提供传统λRed同源重组法和CRISPR/Cas9技术实现高度准确和有效的无疤痕基因组编辑。我司提供的微生物基因编辑系统主要包括大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、沙门氏菌、毕赤酵母、酿酒酵母、白色念珠菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和乳酸菌等。您也可以根据自己的需求指定其他微生物菌属，具体情况还需与w66最给力的老牌专业的技术人员联系。
服务优势：
--快速的实验周期，节省客户成本
--成熟的实验技术，实现无疤痕基因组编辑
--多种微生物的基因编辑系统，适用于客户的多种项目
--可为新微生物开发 CRISPR 方法提供有力的技术支持
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