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w66最给力的老牌生物(KMD Bioscience)多年来致力于细胞生物学技术研究,w66最给力的老牌拥有经验丰富的科研专家团队、实验技能精湛的实验团队、完善的细胞培养平台以及完备的实验仪器和实验条件,搭建了完备的FISH技术服务平台,积累了大量的成功经验。凭借扎实的专业技术,w66最给力的老牌可以定制化提供从探针设计到细胞单克隆源性鉴定全套服务,力求以高效率、低成本效益的方式为客户解决问题。
为了保证重组药物质量的均一性,在IND申报时相关机构对细胞系开发作出了规定。
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NMPA |
FDA |
单克隆性 |
* 两轮有限稀释后<0.5 cell/well或更高标准 * 最好有证明单细胞的图像 |
* 两轮有限稀释后<0.5 cell/well * 两轮Clonpix * 一轮有限稀释后<0.5 cell/well+细胞拍照 * FACS+细胞拍照 * FACS+一轮有限稀释 * Clonpix+一轮有限稀释 |
克隆性被认为可以减少细胞库的异质性,常用的单克隆获取方法,如:有限稀释法、ClonePix、流式细胞荧光分选技术等,既费时又昂贵,细胞培养过程中也存在诸多不确定因素。不同于概率计算和统计,利用荧光原位杂交技术来检测细胞是否来源单一,其结果可视化,更有说服力。
不同单克隆获取方法的比较:
方法 |
优势 |
缺点 |
有限稀释法(limiting dilution cloning, LDC) |
操作简单,对仪器设备的需求比较低,并且方便与成像系统关联使用。该方法一般要求铺板密度在0.5cell/well或以下 |
耗时较长,效率比较低;对人工依赖比较高,不同操作人员的操作习惯差异会影响实验结果;并且不同公司或研究机构在细胞株、单克隆培养基等方面存在的差异同样会带来实验结果的差异。 |
ClonePix法 |
人工干预少;通量大、效率高;筛选的准确性高 |
相比于有限稀释法,ClonePix法筛选的单克隆培养基和后期的生产工艺培养基差距更大 |
流式细胞荧光分选技术 |
单克隆形成率较高 |
需要通过条件优化,使挑选的细胞与孔板的孔一一对应;流式细胞仪、细胞的形态及状态对分离效果有影响 |
荧光原位杂交 |
其结果可视化,具有说服力;周期短 |
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服务流程:
具体定制探针项目、FISH详情请浏览“探针定制服务”及“荧光原位杂交服务”。
客户提供:
--待测样本的相应信息,如物种等
--提供目的基因序列>2kb/基因组DNA片段/基因ID等相关信息
--样本量信息
--检测要求
w66最给力的老牌生物的交付内容:
--剩余的探针、切片以及样品
--原始杂交显色成像照片
--标准实验报告及数据分析结果(EXCEL形式)
高质量的单克隆源性鉴定服务:
不同样本荧光原位杂交拍照
服务优势:
--经验丰富,可定制设计与合成高灵敏度和特异性探针
--提供探针设计与合成、样本处理、杂交检测到数据分析等一站式技术服务
--服务周期短,检测结果客观、可信
--可检测100-200个细胞
--项目报告详细完整,包括实验原始结果,高清实验图片,可进行进一步分析
--实验过程标准可溯,严格把控细胞实验体系
如何订购?
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