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2024-03-01 阅读(595)
1.纳米抗体比常规抗体小那么多,其对抗原的结合活性是否不如常规抗体呢?
答:
事实并非如此,纳米抗体虽然体积尺寸小,但却具有亲本抗体的完整抗原结合活性。纳米抗体对抗原的高亲和性来自于其独特的蛋白质结构。
2.多肽免疫原产生的免疫反应很弱怎么解决?
答:
不是所有的多肽序列都足够免疫原性,可能需要专门的设计来增强免疫反应。
3.纳米抗体的结构有何特殊之处?
答:
纳米抗体的VH中FR2内有四个亲水性的氨基酸残基(F42或 Y42、E49、R50和G52)。与普通抗体的CDR3相比,纳米抗体的CDR3较长一些,可形成凸形结构,从而增强对隐藏的肿瘤抗原表位识别的能力。
4.为什么纳米抗体的溶水性比普通抗体高?
答:
普通抗体的VH中FR2内有四个高度保守的疏水性氨基酸残基(V42、G49、L50和 W52),而在VHH抗体中,这四个氨基酸被替换成亲水性的氨基酸残基(F42或 Y42、E49、R50和G52),因此增加了纳米抗体的水溶性。
5.纳米抗体相对于普通抗体的优势在哪里?
答:
相较于常规抗体,纳米抗体的理化性能优势有:①体积与分子量小,具有很好的渗透性;②更高的稳定性,能适应多种不同的给药方式;③免疫原性低,与人源抗体可变区VH结构非常相似,同源性高达90%;④特殊的CDR3结构带来的更有利的抗原表位识别;⑤能够实现快速地大规模生产,且生产成本低。
6.为什么要进行纳米抗体的研发?
答:
与单克隆抗体相比,纳米抗体具有分子量小、溶解性好、稳定性高、组织穿透能力强等特点。
7.纳米抗体能识别传统抗体不能识别的位点吗?
答:
可以。纳米抗体较小的尺寸以及特殊的CDR3结构,促进了其与传统抗体所不能达到的新表位的相互作用,因此纳米抗体具备结合和中和传统抗体难以命中的靶点的能力。
8. 纳米抗体能治疗细菌性感染吗?
答:
纳米抗体由于特异性强,通过拮抗细菌黏附、运动以及细菌毒力因子等不同方式对抗细菌感染,能精确结合致病细菌表面抗原,拮抗细菌对宿主细胞的黏附,从而治疗由细菌引起的感染性疾病,成为开发抗菌治疗的新方式。
9. 纳米抗体有什么作用?
答:
基于优良的性能,纳米抗体已广泛应用于分子影像及诊断、递送药物、肿瘤免疫治疗、细胞疗法等研究领域。尤其是肿瘤治疗领域,已开发了多种治疗药物如双特异性纳米抗体、纳米抗体-药物偶联物(Nanobody-Drug-Conjugate, NDC)、CAR-T疗法、CAR-NK疗法、靶向放射性核素治疗等。