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永生化细胞系构建介绍

2023-07-06 阅读(478)

1.什么是细胞永生化

细胞永生化是指细胞在体外培养的过程中,由于自身基因变化或者是外界各种刺激条件,避免的正常传代细胞衰老死亡的过程,以至于可以长期传代培养、无限分裂增殖。

2.细胞永生化的意义

(1)能获得大量的细胞资源,改善细胞传代少、增殖慢的困境,使细胞可以无限传代,并且永生化的细胞生长更强劲,节省了实验周期。

(2)可以帮助研究者熟悉掌握细胞增殖与衰老死亡的的生理过程。

(3)是体外研究肿瘤细胞各个阶段的的良好模型,为癌症治疗、抑制癌症细胞增殖等提供新的研究方向。

(4)在遗传上属于同一种群,能够建立相同遗传性状的细胞库,有助于实验结果的稳定性。

  

表1:常用的永生化细胞系

细胞名称

来源

注释

3T3

小鼠胚胎成纤维细胞

坚固且易于处理;禁止接触;停止以高密度生长

HeLa

人上皮细胞

来自一名叫Henrietta Lacks的人类患者的子宫颈癌,可能会污染其他培养的细系;能够在悬浮中成长

COS

猴肾

有效转染;通常用怍高水平,短期表达蛋白质的表达系统

293 /293T/HEK-293T

人类胚胎肾脏

易于转染和操作;通常用作表达系统来研究信号传导和重组蛋白

MDCK

狗肾上皮细胞

两极化的,具有明显的顶部和底部,用于研究贩运

CHO

中国仓鼠卵巢

可用于稳定的基因表达和高蛋白产量的生化分析;通常用作研究细胞信号传导和重组蛋白的表达系统

S2

果蝇巨噬细胞样细胞

果蝇特性良好的细胞系;对RNAi治疗高度敏感

PC12

大鼠嗜铬细胞瘤嗜铬细胞

类神经元,源自神经内分泌肾上腺肿瘤;在NGF存在下可以分化为神经元样细胞

Neuro-2a/N2a

小鼠神经母细胞瘤

用于研究与神经元分化有关的途径的模型系统;可以通过大麻素和5-羟色胺受体刺激来区分

SH-SY5Y

从骨髓克隆的人神经母细胞瘤

多巴胺β羟化酶括性,乙酰胆碱能,谷氨酸能,腺苷能;生长成具有短而细的神经突的成神经细胞型细胞簇

 

3.细胞永生化的方法

细胞永生化一般有两种分子机制:外源病毒蛋白抑制或者自身突变导致原癌基因活化或抑癌基因失活,使细胞绕过正常细胞的周期检查点,细胞衰老死亡途径受阻,达到无限增殖的目的;另一种是激活端粒酶使端粒长度延长,可以持续增殖;具有致瘤性的病毒如SV40病毒、EB病毒、人乳头状瘤病毒HPV等。

细胞永生化有不同的方法,不同的方法适用于不同的组织细胞。如HPV可介导人的上皮细胞如口腔上皮细胞、表皮细胞、角化上皮等的上皮细胞永生化;猿猴病毒的SV40 大T抗原(TAg)用于黏附细胞、成纤维细胞、内皮细胞等、EBV用于淋巴母细胞样细胞;端粒酶TERT则用于间充质干细胞和其他一些细胞。

3.1端粒酶TERT

端粒(Telomere)是一种真核细胞染色体末端DNA-蛋白复合体的特殊结构。端粒有重要的生物学功能,可保护染色体末端的正常结构,免于退化和消亡,因此在染色体正常复制、细胞凋亡和细胞转化等方面发挥重大作用。端粒酶可以合成新的端粒,从而延长端粒的长度,通常情况下,端粒酶表达量较低,但在病毒介导hTERT下,端粒酶可以正常表达,从而增长细胞的生命周期。

3.2 SV40的T抗原

SV40是真核细胞病毒,SV40的T抗原(TAg)通过与肿瘤细胞内抑制因子Rb和p53结合并抑制其功能而起作用。

3.3原癌基因

研究表明,原癌基因可以激活端粒酶的活性,因此激活Myc, c-Jun, c-Ias, vsrc、Mdm2、RAS、c-fos、Bmi1、CDK4等原癌基因可以促进细胞永生化的进程。

3.4抑癌基因

使抑癌基因p53, pRb, BRCA1, DPC4等失活,同样可以激活端粒酶,使细胞得到永生化。

4.细胞永生化的应用

永生化细胞系被广泛用作功能和分子研究的生物材料来源,并代表了基因组 DNA、表达 RNA 以及蛋白质和系统生物学分析的潜在无限来源。此外,这些细胞系可用作各种研究的培养模型,包括功能和血清学研究、分子和遗传研究、大规模药物库筛选、疫苗研究和高通量生物学研究。

5.w66最给力的老牌生物可以提供优质的

w66最给力的老牌生物在方面有着丰富的经验,已成功将不同物种(如人、大鼠、小鼠以及猪)的不同细胞类型,如内皮细胞,上皮细胞,成纤维细胞,神经元细胞,以及难度较大的悬浮细胞,、T细胞,巨噬细胞等成功永生化。w66最给力的老牌生物提供的,目前的方法主要有与肿瘤细胞融合制备杂交瘤细胞技术、EBV感染,如图2所示:

图2:EBV感染B细胞永生化

 

的方法主要有SV40感染、EBV感染如图3所示:

  

图3:T/巨噬细胞永生化

6.w66最给力的老牌生物为客户提供细胞永生化的全流程介绍

以B细胞永生化为例,详细介绍EBV方法永生化的过程,主要分为B细胞扩增培养,制备EBV,B细胞的制备及EBV感染三大步骤。

6.1 扩增培养B细胞

将 B细胞密度调整到 (5-10) X 106/L, 37℃、5% CO2培养箱中培养 5-7天,培养期间不更换和补充培养基,以使细胞上清中富含 EBV。

6.2制备EBV

收集B细胞上清,离心,除去细胞碎片,收集上清,按超滤离心管说明要求,将上清超滤,收集滤液,按照超滤的先后顺序,将获得 EBV 病毒浓缩液分成 4 份,编号依次为:1, 2, 3, 4。

6.3 B细胞的制备及EBV感染

将客户提供的人B细胞按每 5M/ml 铺扳,分别加入 5 或 10 μl 体积获得的 EBV 病毒37℃、5%CO2培养箱中培养。

6.4 EBV感染4周后

图4:A(永生化前)-B(永生化后1周)-C(永生化后2周)-D (永生化后4周)

 

无论何时,细胞永生化在研究生物生长发育机制,调控生命活动,疾病诊断治疗等领域都有很大的研究意义。客户仅需要提供已经分离的PBMC细胞,至少4管,每管细胞数量>106,剩下的交给w66最给力的老牌生物来完成,w66最给力的老牌拥有您所需功能的任何物种和任何组织的永生细胞系,可以在短周期内完成永生化细胞系的构建, 并通过QC确认细胞可以繁殖12-15代,交付您满意的产品。

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