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w66最给力的老牌生物(KMD Bioscience)多年来致力于重组蛋白表达与制备研究。重组蛋白表达纯化产物的分析过程,需要对蛋白的N端序列进行确认。N端区域是蛋白质及多肽重要的结构和功能部位,通过N端的少数几个氨基酸残基就可以对大多数蛋白质进行鉴定。w66最给力的老牌拥有经验丰富的技术人员,优质的测序仪器,应用现有的质谱技术平台,可以提供高质量的蛋白质N端测序服务,通过Edman降解法能够准确的测定蛋白质N端多达67个氨基酸序列。
基于Edman降解法的蛋白N-端测序:
Edman法测定单个氨基酸循环包括3步:第一步是在碱性条件下,PITC与蛋白N端的游离氨基结合;第二步是在酸性溶液中,N端残基被切除;第三步是PITC结合的残基转化成为更为稳定的PTH残基,经过在线的HPLC分析,根据洗脱时间来确定氨基酸种类。
测序步骤:蛋白样品一般先进行SDS-PAGE的分离,保证样品的纯度满足测序的要求;随后将SDS-PAGE上的蛋白样品转移到PVDF膜上;经过染色确定把蛋白条带并切出;Edman测序仪对得到的PVDF膜上的蛋白样品进行分析。测序原理如图1所示:
图1 Edman降解法测序原理
Edman测序(N端测序)机器型号:PPSQ-31A
图2 PPSQ-31A 蛋白质N端测序仪器
蛋白N端测序样品要求:
客户提供 |
要求 |
PVDF转膜样品 |
* 具体转膜条件请参照附件,请使用PVDF膜,不要用硝酸纤维素膜(NC膜),考马斯亮蓝R250或丽春红染色 |
蛋白冻干粉 |
* 纯度大于95%则不需要转膜,样品缓冲液需要不含盐,提供20-60ug |
天然纯化多肽样品 |
* HPLC纯度>95%,提供约100ug |
项目服务特征:
--蛋白表达及pulldown产物的鉴定:重组蛋白氨基酸序列验证以及各种免疫沉淀蛋白产物的验证
--细胞株表达产物的验证:验证细胞株建立和发酵过程中蛋白产物N端甲硫氨酸和信号肽是否正确处理
--超长氨基酸检测:蛋白质N端长达67个氨基酸测序
--抗体药物N端序列验证
--天然提取,分离纯化的小分子多肽序列鉴定
--实验周期快:2-3周
蛋白N端测序实验案例:
某种天然纯化小分子多肽样品:蛋白经过冻干处理后复溶调整蛋白浓度至1ug/ul;上样体积50ul
柱信息: C18,流速是0.6ml/min
图3 HPLC分离图谱
图4:N端第1位氨基酸图谱
图5:N端第2位氨基酸图谱
图6:N端第3位氨基酸图谱
图7:N端第4位氨基酸图谱
图8:N端第5位氨基酸图谱
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